6:55 ص
البيولوجيا -
كتب الزراعة
كتاب : الوراثة العامة
تأليف : امجد النقيب
الخلايا هي اللبنات الأساسية للجسم. العديد من أنواع الخلايا المختلفة لها وظائف مختلفة. إنهم يشكلون جميع أعضاء وأنسجة الجسم. تحتوي كل خلية تقريبًا في جسم الشخص على نفس الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA). الحمض النووي هو المادة الوراثية لدى البشر وجميع الكائنات الحية الأخرى تقريبًا. يقع معظم الحمض النووي في نواة الخلية (حيث يسمى الحمض النووي النووي)، ولكن يمكن أيضًا العثور على كمية صغيرة من الحمض النووي في الميتوكوندريا (حيث يسمى الحمض النووي الميتوكوندريا).
يحتوي الحمض النووي على رمز لبناء وصيانة الكائن الحي. يتم توضيح الكود بالترتيب أو التسلسل لأربع قواعد كيميائية - الأدينين (A)، والسيتوزين (C)، والجوانين (G)، والثايمين (T) - بنفس الطريقة التي تتجمع بها حروف الأبجدية معًا لتشكل تشكيل الكلمات والجمل والفقرات. يتكون الحمض النووي البشري من حوالي ثلاثة مليارات قاعدة، وأكثر من 99 بالمائة من تلك القواعد متماثلة لدى جميع البشر.
تتزاوج قواعد الحمض النووي مع بعضها البعض — A مع T، وC مع G — لتكوين وحدات تسمى الأزواج الأساسية. ترتبط كل قاعدة بجزيء سكر وجزيء فوسفات. تسمى القاعدة والسكر والفوسفات معًا بالنيوكليوتيدات. تترتب النيوكليوتيدات في شريطين طويلين يشكلان حلزونًا يسمى الحلزون المزدوج. يشبه هيكل الحلزون المزدوج السلم، حيث تمر أزواج القواعد عبر المنتصف مثل الدرجات وجزيئات السكر والفوسفات على طول الخارج.
الجينات هي أجزاء صغيرة من السلسلة الطويلة من الحمض النووي. وهي الوحدات الجسدية والوظيفية الأساسية للوراثة. في البشر، تختلف الجينات في الحجم من بضع مئات من قواعد الحمض النووي إلى أكثر من مليوني قاعدة. قدر مشروع الجينوم البشري أن البشر لديهم ما بين 20.000 إلى 25.000 جين. لدى كل شخص نسختان من كل جين، واحدة موروثة من كل من الوالدين. معظم الجينات متماثلة لدى جميع الأشخاص، لكن هناك عددًا صغيرًا من الجينات (أقل من واحد بالمائة من المجموع) يختلف قليلًا بين الأشخاص. الأليلات هي أشكال من نفس الجين مع اختلافات صغيرة في تسلسل قواعد الحمض النووي. تساهم هذه الاختلافات الصغيرة في الميزات الفريدة لكل شخص.
تعمل الجينات كتعليمات لتكوين جزيئات تسمى البروتينات. لكي تعمل كل خلية بشكل صحيح، تعتمد على آلاف البروتينات للقيام بعملها في الأماكن المناسبة في الأوقات المناسبة. في بعض الأحيان، تمنع التغيرات في الجين، والتي تسمى الطفرات، واحدًا أو أكثر من هذه البروتينات من العمل بشكل صحيح. وقد يتسبب ذلك في تغيير الخلايا أو الأعضاء أو فقدان وظيفتها، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالمرض. الطفرات، وليس الجينات نفسها، هي التي تسبب المرض. على سبيل المثال، عندما يقول الناس أن شخصًا ما لديه "جين التليف الكيسي"، فإنهم عادة ما يشيرون إلى نسخة متحورة من جين CFTR، الذي يسبب المرض. جميع الأشخاص، بما في ذلك أولئك الذين لا يعانون من التليف الكيسي، لديهم نسخة من جين CFTR.
---------------------
-------------------------------------
ليست هناك تعليقات: